«Адразу пасля прышчэпак усё было добра, але потым дзіцятка памерла»

Стала вядома пра новы выпадак смерці дзіцяці пасля прышчэпкі.

Маладая мама Віялета Кулакова плача, калі паказвае фатаграфію сваёй памерлай у траўні гэтага года чатырохмесячнай дачушкі. Не можа стрымаць слёз і бабуля дзяўчынкі. Пасля планавай вакцынацыі дзіця, здавалася, адчувала сябе добра, але памерла менш чым праз дзень. У судмедэкспэртызе спецыялісты прыйдуць да высновы, што вакцынацыя ніяк не звязаная з трагедыяй у сям'і, а дзіця памерла ад сіндрому раптоўнай смерці грудных дзяцей, піша tut.by.

Пасля выпадку ў Ганцавіцкім раёне сям'я Кулаковых надумала распавесці аб сваёй трагедыі і дамагчыся расследавання.

«Адразу пасля прышчэпак усё было добра, але потым дзіця памерла»

Віталіна нарадзілася ў снежні 2017 года. Гэта другое дзіця ў сям'і Кулаковых, старэйшай дзяўчынцы зараз 1 год і 7 месяцаў. У сакавіку 2018 года Віталіне планава правялі першасную вакцынацыю ў мясцовай паліклініцы, дзе ўвялі дзве вакцыны — «Эупента» і ІПВ супраць поліяміэліту. Ніякай рэакцыі на вакцынацыю не было, усё было ў поўным парадку.

8 траўня гэтага года дзяўчынку прынеслі на другасную вакцынацыю гэтымі ж вакцынамі. Дзяўчынцы было больш за чатыры месяцы, дзіцяці агледзеў педыятр, прыйшоў да высновы, што малая здаровая, ёй зрабілі прышчэпкі, пасля іх яшчэ 30 хвілін дзяўчынка знаходзілася ў паліклініцы — і ніякіх непажаданых рэакцый таксама не было.

Днём сям'я паехала на лецішча ў Фаніпаль, гэта крыху больш за 20 км ад Менска. Са слоў Віялеты Кулаковай, у машыне было горача і ў дзяўчынцы было горача, яна трохі ўспацела, але гэта стан бацькі не звязалі з прышчэпкамі. На лецішчы дзіця адчувала сябе добра. Прыкладна а 20.30 вечара яе паклалі спаць.

— У дзевяць гадзін вечара яна прачнулася, я яе падкарміла, і яна далей спала, — распавядае мама малой. — У гэты час мы паклалі спаць старэйшую дачку, а самі з мужам пайшлі спаць прыкладна а 23.00.

Старэйшая дзяўчынка спала у асобным ложку, а малодшая — разам з бацькамі. Прыкладна а 5-5.30 гадзін раніцы Віялета прачнулася і ўбачыла, што дзіця не варушыцца.

— Я ёй: «Віталіна, Віталіна!», паспрабавала зрабіць штучнае дыханне, але яна не дыхала. Мы выклікалі хуткую, следам прыехала міліцыя і спецыялісты са Следчага камітэта.

Экспэрты: прычына трагедыі — сіндром раптоўнай смерці грудных дзяцей

У канцы чэрвеня Кулаковым аддалі вынікі судмедэкспэртызы. Спецыялісты прыйшлі да высновы, што дзіця памерла ад сіндрому раптоўнай смерці грудных дзяцей.

«Згодна з вывучанай медыцынскай дакументацыі Кулакова В. П. нарадзілася здаровым дзіцем і развівалася адпаведна ўзросту. 08.05.2018 азіралася лекарам-педыятрам, праводзілася вакцынацыя згодна з календаром прышчэпак вакцынамі «Эупента» (ад гемафільнай інфекцыі, віруснага гепатыту В, коклюшу, дыфтэрыі, слупняка) і вакцынай „ІПВ“ (ад поліяміэліту), пры гэтым ускладненняў пасля праведзенай вакцынацыі не адзначана», — гаворыцца ў высновах судмедэкспэртызы.

У дакуменце таксама ўказана, што марфалагічных прыкмет якіх-небудзь цяжкіх захворванняў, заган развіцця, цялесных пашкоджанняў у дзяўчынкі не было. У крыві і ўнутраных органах прыкмет этылавага спірту і атрутных рэчываў таксама не выявілі. На лбе ў малой была плямка змененай скуры бледна-сіняга колеру, але, паводле звестак гісталагічныя даследавання, ён не з'яўляецца цялесным пашкоджаннем.

«На падставе вышэйпададзенага, улічваючы раптоўны характар смерці немаўляці падчас сну (паводле матэрыялаў праверкі), прычынай смерці Кулаковай В. П. з'явіўся сіндром раптоўнай смерці грудных дзяцей», — пазначана ў экспэртызе.

Пры гэтым спецыялісты выказалі здагадку, што смерць дзіцяці, цела якога аглядалі а 9.55 раніцы 9 траўня, наступіла блізу 6-12 гадзін таму.

Экспэрты таксама адзначылі, што, улічваючы ўсе даследаванні, падстаў меркаваць, што смерць наступіла ў выніку вакцынацыі, няма.

— Калі б не было прышчэпкі, мы б паверылі ў сіндром раптоўнай смерці, таму што такое бывае, асабліва з дзецьмі ва ўзросце да 6 месяцаў, — кажа бабуля дзяўчынкі Вольга Янкоўская.

Пасля выпадку ў Ганцавіцкім раёне сям'я спадзяецца на расследаванне і сваёй трагедыі.

Адвакат: сям'я можа папрасіць СК правесці праверку

Галоўны лекар 7-й гарадской дзіцячай лякарні Менска Вольга Акіншава у размове з журналістамі заўважыла, што яна не мае права каментаваць сітуацыю, бо праверку паводле факту смерці дзяўчынкі праводзіў Следчы камітэт.

— Яны давалі ацэнку гэтым дзеянням і праводзілі экспэртызу, у тым ліку на сувязь таго, што адбылося з вакцынамі, — заўважыла галоўная лекарка.

З ейных слоў, такая сувязь не была ўсталяваная, вакцынацыю ў паліклініцы яны не прыпынялі.

Кацярына Гамзунава, адвакат Менскай гарадской калегіі адвакатаў, распавяла: нягледзячы на тое, што дзіця памерла у траўні, у бацькоў ёсць права звярнуцца ў СК з просьбай правесці праверку паводле факту смерці дзіцяці, з больш дэталёвым даследаваннем пытання якасці ўведзенай вакцыны.

— Прымаючы пад увагу існую экспэртную выснову аб тым, што прычынай смерці быў названы сіндром раптоўнай дзіцячай смерці, з улікам раней пастаўленых і даследавалі пытанняў, а таксама сітуацыі, якая склалася на сённяшні дзень вакол вакцынацыі, СК, можа, палічыць неабходным правесці дадатковую праверку. Вядома, гэта будзе зрабіць складаней па сканчэнні часу, але ў кожнай вакцыны ёсць серыя вытворчасці, і, магчыма, ёсць яшчэ шанец, што вакцына якую ўводзілі ў траўні, яшчэ можа быць ў наяўнасці і яе можна праверыць, — кажа адвакат.

Нагадаем, трагедыя ў Ганцавіцкім раёне адбылася 13 жніўня. Бацькі прынеслі малое на планавую вакцынацыю. Пасля ўвядзення некалькіх прышчэпак дзіця стала задыхацца і было шпіталізаванае брыгадай хуткай дапамогі. На жаль, выратаваць малога не ўдалося. Дзіцяці ўводзілі дзве вакцыны — «Эупента» (вытворчасць LG Chem. Ltd, Паўднёвая Карэя) і «Імовакс Паліё» (вытворчасць Sanofi Pasteur, Францыя). На сёння прыпыненае выкарыстанне двух серый названых вакцын да моманту выканання ўсіх неабходных расследаванняў.

Як высветлілася пазней, паўднёвакарэйская вакцына не была занесена ў Рэестр лекавых сродкаў Беларусі. Вакцыну «Эупента» сталі выкарыстоўваць замест АКДС, яе закупілі ў 2017 годзе. Міністэрства аховы здароўя паведаміла, што ў 2016 годзе вытворца вакцыны АКДС з Расеі, доўгі час які пастаўляў імунабіялагічныя прэпараты на тэрыторыю Беларусі, не змог своечасова забяспечыць пастаўку вакцыны належнай якасці.

З іншага боку, прадстаўнік САЗ у Беларусі адзначыў, што ў вакцыны «Эупента» ёсць прэкваліфікацыя САЗ і гэта пацверджанне таго, што яна бяспечная, якасная і эфектыўная.