З беларускіх аптэк адклікалі папулярныя таблеткі

Тым, хто ўжо прымае такі прэпарат, раяць замяніць яго на іншы.

З аптэк Беларусі адкліканы ранітыдзін-змяшчальныя прэпараты, якія выкарыстоўваюцца пры лячэнні язвы страўніка і іншых хваравітых станах. Пра гэта паведамляе Рэспубліканскі цэнтр экспэртыз і выпрабаванняў у ахове здароўя, паведамляе tut.by.

Высветлілася, што Еўрапейскае медыцынскае агенцтва і Управа кантролю прадуктаў харчавання і лекавых сродкаў ЗША (FDA) раней ініцыявалі ацэнку прэпаратаў, якія ўтрымліваюць рэчыва ранітыдзін.

Іх цікавіла, ці ёсць там канцэрагенныя дамешкі, якія выклікаюць рак - бо ў невялікіх колькасцях ужо выявілі N-нітразадзіметыламін. Гэта злучэнне (па-іншаму NDMA) пасля даследаванні на жывёлах класіфікуецца як «злучэнне з верагоднымі канцэрагеннымі ўласцівасцямі». Дамешак сустракаецца ў некаторых прадуктах і ў вадзе, хоць са звестак, - не прычыняе шкоды пры прыёме ўнутр у невялікіх колькасцях.

У цэлым, ранітыдзн зніжае сакрэцыю салянай кіслаты і ўжываецца для лячэння і прафілактыкі язвавай хваробы страўніка, дванаццаціперснай кішкі, рэфлюкс-эзафагіта і гэтак далей.

Цяпер жа ініцыяваны добраахвотнае прэвентыўнае адкліканне з беларускага рынку такіх прэпаратаў ад двух вытворцаў - Курганскага таварыства медпрэпаратаў і вырабаў «Сінтэз» (Расея) і Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. (Польшча). Гаворка ідзе пра таблетках Ранітыдзін-Акос і Ранігаст.

«З прычыны адсутнасці сёння на тэрыторыі Беларусі іншых пастаўшчыкоў ранітыдзін-змяшчальныя лекавых сродкаў у форме пігулак, часова рэкамендуецца пры новых прызначэннях ранітыдзіна выкарыстоўваць альтэрнатыўную тэрапію - фаматыдзін або прэпараты групы інгібітараў пратонны помпы», - удакладнілі ў Цэнтры экспэртыз.

Для прызначэння альтэрнатыўнай тэрапіі пацыентам варта звярнуцца да лекара.