Еўразвяз ухваліў рэмдэсевір як сродак ад COVID-19

Праз пандэмію дазвол на выкарыстанне рэмдэсевіра быў выдадзены Еўракамісіяй цягам аднаго тыдня.

Еўрапейская камісія выдала дазвол на продаж лекавага сродку рэмдэсевір, зрабіўшы яго першым лекавым сродкам, дазволеным на ўзроўні ЕЗ для лячэння COVID-19. Пра гэта гаворыцца на сайце ЕК, піша gordonua.com.

Дазвол быў выдадзены паводле паскоранай працэдуры пасля рэкамендацыі Еўрапейскага агенцтва лекавых сродкаў (EMA).

«Інфармацыя аб рэмдэсевіры была ацэненая ў выключна кароткія тэрміны з дапамогай працэдуры рухомай праверкі, падыходу, які выкарыстоўваецца EMA падчас надзвычайных сітуацый у галіне грамадскага аховы здароўя», - гаворыцца ў паведамленні.

У ЕЗ дадалі, што праз пандэмію дазвол быў выдадзены цягам аднаго тыдня пасля рэкамендацыі EMA, хоць звычайна праходзіць не менш чым 67 дзён.

Рэмдэсевір - першы лекавы сродак, які з 25 чэрвеня дазволена ўжываць у Еўразвязе з каранавіруснай інфекцыяй дарослым і падлеткам з 12 гадоў. Ён быў распрацаваны амерыканскай біяфармацэўтычнай кампаніяй Gilead Sciences Inc. у 2015 годзе. Прэпарат ужываўся падчас эпідэміі ліхаманкі Эбола ў Афрыцы, а таксама для лячэння каранавірусных інфекцый SARS і MERS.

Прэпарат рэмдэсевір уключаны ва ўкраінскі пратакол лячэння каранавіруснай інфекцыі COVID-19, паведаміў міністр аховы здароўя Максім Сцяпанаў 19 красавіка. Міністэрства аховы здароўя хоча закупіць гэта лекавы сродак і прывезці яго ва Украіну пры дапамозе дыпламатычных каналаў.

У канцы чэрвеня ЗША скупілі амаль усе амерыканскія запасы і будучыя партыі рэмдэсівіра на тры месяцы наперад.

Успышка каранавіруснай інфекцыі COVID-19 пачалася ў снежні 2019 года ў кітайскім Ухані. 11 сакавіка 2020 года Сусветная арганізацыя аховы здароўя абвясціла распаўсюджванне каранавіруса пандэміяй.

Паводле звестак амерыканскага Універсітэта Джонса Хопкінса, агульная колькасць інфікаваных у свеце дасягнула амаль 10,4 млн, з іх амаль 5,36 млн вылечыліся, а 511 тысяч памерлі.