Суд принял решение по делу минской семьи против Минздрава

Мама Веры Званько жаловалась на отказ Министерства здравоохранения лечить дочку за рубежом.

Суд не удовлетворил жалобу минчанки Марии Званько против Минздрава. Мама двухлетней Веры, у которой редкое заболевание, обжаловала отказ министерства в лечении ее дочки за рубежом, пишет tut.by.

Дело Веры Званько рассматривали в суде Московского района Минска 11 и 12 декабря. Сегодня, 13 декабря, огласили решение.

— К сожалению, суд жалобу не удовлетворил. Мне сложно прокомментировать, чем он руководствовался, потому что мотивы пока не озвучены и мы будем просить составить мотивировочную часть решения, — рассказал адвокат Дмитрий Лаевский, который представляет интересы Веры Званько. — Поскольку жалоба не удовлетворена, логично, что будет обращение за пересмотром в апелляционном порядке. А дальше — будем надеяться, что городской суд прислушается к аргументам.

У Веры Званько редкое заболевание — спинальная мышечная атрофия II типа (СМА). Родители обратились в Минздрав с просьбой отправить ребенка за медицинской помощью за рубеж, так как в Беларуси нет препарата для приостановки болезни. Ведомство посчитало это «нецелесообразным» и решило, что необходимую медпомощь девочка может получить и в нашей стране. На эти решения мама Веры Мария Званько и написала жалобы, так как в Беларуси препарата Spinraza, который, по мнению родителей нужен девочке для приостановки болезни, нет.

Со своей стороны специалисты Минздрава отмечали, что в стране есть необходимая материально-техническая база, а также врачи-специалисты, владеющие методикой введения вышеупомянутого лекарства (лекарство можно вводить только в условиях стационара. — Прим.). При этом оно сейчас в стране не зарегистрировано и может быть приобретено за счет родителей или других законных способов. Учитывая эти моменты, комиссия Минздрава и приняла решение о нецелесообразности направления девочки за медпомощью за границу.

Представитель ведомства говорил, что сегодня дети с таким диагнозом могут пройти реабилитацию в медцентрах в Минске, Бресте, Барановичах, Гомеле, Мозыре. Также ЛФК, массаж и физиолечение медики могут проводить для таких детей амбулаторно и на дому.

— Государство затрачивает и готово затрачивать средства бюджета. И поверьте: затрачиваются очень большие деньги при направлении граждан и рассмотрении вопросов для оказания медицинской помощи за пределами страны. Но государство затрачивает деньги на доказанные результаты лечения. А не принимает решение о направлении на основании авторефератов. Когда достоверно будет установлено, что лекарство Spinraza излечивает пациента, тогда, на наш взгляд, возможно рассмотрение вопроса о направлении для оказания такой дорогостоящей медицинской помощи. Мы не скрываем — это очень дорого. Первый год принятия препарата составляет порядка 800 тысяч долларов, каждый последующий и пожизненно — порядка 450 тысяч долларов, — заявлял ранее в суде представитель Минздрава.

Адвокат Дмитрий Лаевский во время заседания суда 12 декабря обращал внимание, что без признания необходимости в медпомощи зарубежом и данном препарате, организации могут отказывать семье в благотворительной помощи.