14 лiстапада 2019, Чацвер, 18:12
Добрая навіна
Рубрыкі

Навукоўцы знайшлі метад лячэння ўсіх узроставых захворванняў адразу

Навукоўцы знайшлі метад лячэння ўсіх узроставых захворванняў адразу

Амерыканскія навукоўцы распрацавалі метад геннай тэрапіі, які дазваляе павялічыць працягласць жыцця.

Ён накіраваны на комплекснае лячэнне адразу ўсіх хвароб, звязаных з узростам. Вынікі даследавання апублікаваныя ў часопісе Proceedings of the National Academy of Sciences, паведамляе РІА «Новости».

Па меры старэння ў чалавека пачынаюць развівацца так званыя ўзроставыя захворванні: сардэчная і нырачная недастатковасць, дыябет, атлусценне і іншыя. Часта яны ўзаемазвязаны, і наяўнасць якой-небудзь адной хваробы павялічвае рызыку развіцця іншых.

Традыцыйная медыкаментозная тэрапія звычайна акцэнтуецца на асобных захворваннях, ігнаруючы іх ўзаемасувязь. У выніку пацыенты прымаюць некалькі лекаў, што павялічвае рызыку негатыўных пабочных эфектаў.

Амерыканскія навукоўцы з Гарвардскага ўніверсітэта і Гарвардскай медыцынскай школы высветлілі, як з дапамогай геннай тэрапіі можна палепшыць агульны стан здароўя пажылых людзей, палегчыць ці нават вылечыць шматлікія ўзроставыя захворванні, павялічыць працягласць жыцця.

У папярэдніх даследаваннях спецыялісты выявілі, што экспрэсія трох генаў - FGF21, sTGFβR2 і αKlotho станоўча ўплывае на здароўе і працягласць жыцця мышэй. Навукоўцы выказалі здагадку, што ўвядзенне дадатковых копій гэтых генаў мышам будзе спрыяць барацьбе са старэннем.

У новым даследаванні аўтары паведамляюць аб стварэнні метаду геннай тэрапіі, заснаваным на дастаўцы генаў, звязаных з даўгалеццем, з дапамогай адэнаасацыяваннага віруса AAV8.

"Вынікі, якія мы ўбачылі, былі ашаламляльнымі. Цэласнае развязанне праблемы старэння з дапамогай геннай тэрапіі можа быць больш эфектыўным, чым частковы падыход, які існуе цяпер", - прыводзіць словы першага аўтара даследавання Ноя Дэвідсана (Noah Davidsohn) прэс-служба інстытута Віса пры Гарвардскім універсітэце.

Выкарыстоўваючы сератыпы AAV8 у якасці сродку дастаўкі, навукоўцы стварылі асобныя канструкцыі геннай тэрапіі для кожнага з генаў (іх называюць трансгеннымі). Вірусны вектар дастаўляў трансгенны ў клетку арганізма і ўбудоўваў у ДНК. Такім чынам патрэбны бялок пачынаў выпрацоўвацца больш актыўна.

Трансгены, як паасобку, так і ў спалучэнні, каб праверыць наяўнасць сінэргетычнага эфекту, дастаўляліся ў клеткі мышэй з атлусценнем, дыябетам другога тыпу, сардэчнай і нырачнай недастатковасцю.

Ген FGF21 пасля аднаразовага ўвядзення выклікаў зніжэнне прыбывання ў вазе ў гладкіх мышэй і паляпшэнне стану ў хворых дыябетам другога тыпу. Пры ўвядзенні sTGFβR2у мышэй з сардэчнай недастатковасцю функцыя сэрца палепшылася на 58 адсоткаў. Спалучэнне FGF21 і sTGFβR2 было паспяховым пры лячэнні ўсіх чатырох тэставых узроставых захворванняў - сардэчнай і нырачнай недастатковасці, дыябету і атлусцення, а таксама на 75 працэнтаў знізіла атрафію нырак у мышэй з нырачным фіброзам. Адначасовае ўвядзенне ўсіх трох генаў прывяло да трохі горшых вынікаў, магчыма, праз неспрыяльнае ўзаемадзеянне паміж FGF21 і αKlotho, якое навукоўцы будуць вывучаць на наступным этапе даследаванняў.

Важна адзначыць, што ўбудаваныя трансгены не могуць быць перададзеныя будучым пакаленням або ад адной асобіны да іншай.