У ЗША ўпершыню з высокай дакладнасцю змянілі ДНК чалавечага эмбрыёна

Тэхналогія можа дапамагчы ліквідаваць хваробатворныя мутацыі.

Даследчыкі з Калумбійскага ўніверсітэта ўпершыню з высокай дакладнасцю змаглі змяніць ДНК чалавечага эмбрыёна з дапамогай тэхналогіі базавага рэдагавання генаў. У будучыні гэты метад можа выкарыстоўвацца для выпраўлення мутацый, што выклікаюць спадчынныя захворванні, паведамляе The New York Times.

Навукоўцы прымянілі так званае базавае рэдагаванне — тэхналогію, што дазваляе кропкава замяняць асобныя элементы генетычнага кода. У адрозненне ад CRISPR, вядомага як «генетычныя нажніцы», новы метад не разразае ланцужок ДНК, што патэнцыйна зніжае рызыку непажаданых змяненняў.

У ходзе эксперыменту даследчыкі змянілі гены, звязаныя з узроўнем халестэрыну і выпрацоўкай гемаглабіну. Кіраўнік даследавання Дзітэр Эглі заявіў, што ў перспектыве тэхналогія можа дапамагчы ліквідаваць хваробатворныя мутацыі яшчэ на стадыі эмбрыёна. Разам з тым ён падкрэсліў, што казаць пра прымяненне метаду ў клінічнай практыцы пакуль рана.

Аўтары працы выявілі прыкметы мазаіцызму — стану, пры якім генетычныя змены адбываюцца не ва ўсіх клетках эмбрыёна. У выніку частка клетак атрымала выпраўленыя гены, а астатнія засталіся без змяненняў.

Паводле слоў Дзітэра Эглі, развіццё падобных тэхналогій патрабуе шырокага грамадскага абмеркавання. Акрамя прафілактыкі спадчынных захворванняў яны тэарэтычна могуць выкарыстоўвацца для ўмяшання ў геном дзяцей, што ўжо шмат гадоў выклікае спрэчкі сярод спецыялістаў па біаэтыцы.

Вы можаце падтрымаць сайт Charter97.org наступным чынам:

РАЗЛІКОВЫ МУЛЬТЫВАЛЮТНЫ РАХУНАК ДЛЯ АХВЯРАВАННЯЎ:

Назва банка: Bank Millennium S.A.
Адрас: ul. Stanislawa Zaryna, 2A, 02-593, Warszawa
IBAN: PL97116022020000000216711123
SWIFT: BIGBPLPW
Імя ўладальніка рахунку: Fundacja “KARTA ‘97”
рызначэнне аплаты: Darowizna na cele statutowe

Звязацца з намі можна праз адрас charter97@gmail.com